KUALA LUMPUR: Pengesanan awal penyakit gabungan kurang daya ketahanan badan (SCID) yang kebiasaannya dihidapi bayi mampu menyembuhkan pesakit sepenuhnya, kata seorang pakar.
Pakar Imunologi Klinikal Dan Perunding Pediatrik Universiti Putra Malaysia, Profesor Dr Intan Hakimah Ismail berkata kebanyakan pesakit yang datang untuk mendapat rawatan sudah berada di tahap kritikal dan peluang untuk hidup amat tipis.
“SCID perlu dilihat sebagai kecemasan pediatrik, satu keadaan yang memerlukan diagnosis dan rawatan segera, kerana tanpa rawatan, kematian akibat jangkitan biasanya berlaku dalam tempoh satu hingga dua tahun pertama kehidupan.
“Diagnosis mesti dibuat sebelum jangkitan yang mengancam nyawa yang teruk berlaku. Rawatan awal secara pemindahan sum-sum tulang atau sel stem dan lain-lain teknik penyusunan semula gen dapat mengubati pesakit SCID untuk pulih sepenuhnya,” katanya kepada Bernama, di sini.
SCID adalah penyakit genetik dan bayi yang mengidap SCID selalunya akan mengalami ciri-ciri klinikal yang sangat teruk akibat daripada pelbagai jangkitan di peringkat bayi lagi.
Penyakit SCID yang mula dikenal pasti pada tahun 1950-an di Switzerland, kurang diambil perhatian dalam kalangan masyarakat Malaysia mengakibatkan kebanyakan pesakit tidak dapat dirawat dengan kadar yang segera.
Menurut Dr Intan, Persatuan Alergi dan Imunologi Malaysia telah menjalankan pelbagai aktiviti dan seminar bagi meningkatkan tahap kesedaran berkenaan bahaya penyakit ini, namun kesedaran dalam kalangan masyarakat di Malaysia masih berada di tahap yang rendah.
“Tahap kesedaran tentang penyakit ini dalam kalangan masyarakat kita di Malaysia masih di tahap yang rendah dan begitu juga di kalangan pengamal perubatan sendiri yang kurang mahir dan terlepas pandang akan penyakit ini.
“Oleh itu, seringkali kita mendapati, kes-kes SCID lambat dirujuk kepada Pakar Imunologi Klinikal yang seterusnya membawa kepada kesan morbiditi dan mortaliti yang tinggi,” katanya.
Setakat ini bilangan pakar-pakar Imunologi Klinikal di Malaysia adalah seramai empat orang.
SCID sering dikenali sebagai ‘bubble boy disease’ yang merujuk kepada pesakit kanak-kanak bernama David Vetter yang menjalani kehidupan di dalam gelembung plastik yang bebas kuman sejak lahir sehingga akhir hayatnya.
Kisah hidupnya yang menghidap penyakit SCID pernah difilemkan dan menarik perhatian dunia sekitar tahun 1970-an.
Seorang pesakit SCID di bawah jagaan Dr Intan ialah adik Marissa Hani, anak kepada Nazellynakmar Kamarudin, petugas bahagian pentadbiran di Jabatan Pengarang Pertubuhan Berita Nasional (Bernama) dan pasangannya Mohammed Zubir Mohd Kassim yang kini berusia hampir dua tahun.
Menurut Dr Intan, Marissa merupakan kanak-kanak yang pertama di Malaysia yang berjaya menjalani pemindahan sum-sum tulang tahun lepas di mana penderma merupakan ibu kandungnya sendiri.
“Marissa bagi saya is a miracle baby, macam ajaib, dia masih boleh hidup sementara nak menunggu giliran pemindahan sum sum tulang selama tempoh setahun pada tahun lepas, dan ini bagi saya memang luar biasa kerana selalunya bayi tidak boleh bertahan selama itu,” katanya.
Marissa yang disifatkan doktornya sebagai seorang kanak-kanak yang tidak mudah putus asa dan berjiwa kental, telah dimasukkan ke Hospital Serdang pada Selasa lepas akibat jangkitan yang masih tidak dapat dikenal pasti. — Bernama